파미셀, ‘첨단 배양법’ 확립… 차세대 수지상세포 항암백신 개발 탄력

 

 

17일 파미셀은 위례신도시에서 열린 ‘제7회 정기 심포지움’을 통해 ‘골수조혈줄기세포에서 분화시킨 새로운 아형(subtype,서브타입)의 수지상세포(이하, 차세대 수지상세포)’를 대량으로 증식시키는 배양법 확립에 성공했다고 밝혔다.  

 

    

[사진설명: 제7회 파미셀 정기 학술 심포지움 현장]

 

 

수지상세포란 대표적인 항원제시 세포로서 T세포 등의 면역세포가 항원특이적으로 활성화 될 수 있도록 지시하는 역할을 하는 면역계의 사령관이다.  

  

파미셀은 이미 연구자 임상을 통하여 수지상세포 항암백신의 효과를 확인하였고 이를 세계적인 학술지인 ‘Cellular and Molecular Immunology’(IF 5.193)와 ‘Journal of Translational Medicine’(IF 3.694)를 통해 발표한 바 있다.  

  

이어 이번 연구에서는 차세대 수지상 세포의 대량 증식을 가능하게 하는 독자적인 배양법을 확립하는데 성공함으로써 항암백신 개발에 속도가 붙을 것으로 보인다.  

  

파미셀 이현아 박사는 “독자적인 배양법을 이용해 조혈줄기세포에서 증식ㆍ분화시킨 차세대 수지상세포의 유효성을 in vitro(사람 간암세포) 및 in vivo(마우스 폐암 및 전립선암 모델) 시험을 통해 평가하고 있으며 초기 연구 결과에서 고무적인 가능성을 확인하였다”고 말했다.  

  

이번 연구는 기존의 ‘혈액 속 단핵구에서 분화시킨 수지상세포’를 이용한 항암백신 연구의 장애요인 중 하나였던 치료용 세포의 수량을 확보하는 문제를 극복했다는데 큰 의미가 있다 

  

지금까지 항암백신용 연구에 쓰인 대부분의 수지상세포는 혈액 속 단핵구에서 분화시켜 얻었는데 이는 종양제거반응이 낮을 뿐 아니라 세포의 양이 현저히 적어 상용화를 위한 대량 생산에 큰 어려움이 있었다.  

  

회사 관계자는 “연구 초기 단계임에도 불구하고 상당히 고무적인 결과를 얻었다”고 말했으며 ”항암백신이 본격적인 상업화 궤도에 오른 만큼 차별화된 치료제 개발을 위해 최선의 노력을 다하겠다”고 말했다. 

  

참고로, 지난해 파미셀의 차세대 수지상세포 항암백신 연구는 보건복지부에서 시행하는 ‘2016 하반기 첨단의료기술개발사업’에 선정된 바 있다. 

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파미셀은 세계 최초로 줄기세포치료제를 개발한 바이오제약사입니다. 줄기세포 기반의 바이오제약사업부와 케미컬 기반의 바이오케미컬사업부를 영위하고 있습니다. 바이오제약사업부는 줄기세포치료제 생산을 중심으로 줄기세포배양액이 함유된 코스메틱 제품과 줄기세포보관사업을 진행하고 있으며 바이오케미컬사업부는 뉴클레오시드(Nucleoside), 엠피이지(m-PEG)와 같은 원료의약품과 저유전율수지, 난연제 등 다양한 화학 기반 제품을 생산하고 있습니다.